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Análise de amostras foi concluída com aprovação de dois fabricantes para seguir adiante na terceira fase do processo


Em referência à Chamada Pública nº 10/2016-FAR, processo nº 25387.000326/2016-46, a Comissão de Padronização de Insumos Farmacêuticos Ativos, Excipientes e Materiais de Embalagem, nomeada pela Portaria nº 22/2016-DIR, de 07 de Julho de 2016, no uso de suas atribuições, faz saber que, no dia 07 de Abril de 2017, foi concluída a sua segunda fase (análise de amostras), sendo aprovadas as amostras dos seguintes fabricantes: PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A e MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED. Estes fabricantes estão aptos a seguir para a terceira fase do processo.