Autor: Arielle Oliveira Curti (Página 15 de 21)

Centro de Estudos: palestra debate estratégias de escrita científica

Encontro aconteceu pelo YouTube de Farmanguinhos no dia 17/4

Estratégias para a escrita científica na formação de alunos da pós-graduação. Esse foi o tema abordado no Centro de Estudos do Instituto de Tecnologia de Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) na última quarta-feira, 17/4. Evento foi liderado pelo professor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, André Rolim Baby, e aconteceu em formato remoto, com transmissão ao vivo pelo YouTube oficial da instituição.

Para a pesquisadora da Coordenação de Desenvolvimento Tecnológico (CDT) e, também, docente do Programa de Pós-Graduação Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos (PPG-PTFM) de Farmanguinhos, Livia Prado, essa foi uma oportunidade de fornecer formação sobre o assunto. “É importante pensarmos que um aluno, que está inserido em um programa de pós-graduação stricto sensu, está também envolvido nos discursos sobre a ciência. Por isso, ele deve ser capaz de identificar problemas, coletar dados e chegar a uma conclusão a partir de evidências. Isso de forma clara e concisa, para comunicar seus resultados para a comunidade”, disse.

Durante quase duas horas, André Baby evidenciou aspectos importantes sobre redação de uma publicação científica, a fim de instrumentalizar os participantes do evento no caminho da redação do manuscrito em artigo científico. Na ocasião, falou sobre as publicações durante a história e seus objetivos; conceitos básicos e estratégias de redação; layout do documento, estratégias para elaboração de resumo, introdução, métodos e outras seções; tipos de artigos; seleção de periódicos; e outros.

Segundo o professor, o processo de redação científica tem uma nova complexidade a cada momento e, por isso, é interessante que haja métodos para tornar cada um deles mais conveniente. “Estamos falando de uma atividade muito importante, que mantém a ciência em movimento e em evolução. As publicações divulgam os achados. Todo artigo publicado é a sinalização de uma nova informação ou mais recente de um tema dentro daquele contexto. E a partir disso, que novas opiniões serão formadas, conduzindo a novos estudos”, explicou durante o evento.

Disciplina do programa de Farmanguinhos

Como um dos desdobramentos do assunto, foi anunciada a criação da disciplina “Estratégias para a Escrita e Submissão de Artigos Científicos” dentro do Programa de Pós-Graduação Acadêmico em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos de Farmanguinhos/Fiocruz. A matéria será coordenada pelas pesquisadoras Livia Prado e Camila Areias, que também integra a equipe docente do PPG-PTFM.

“Essa não é uma capacidade inata dos alunos de pós-graduação, mas uma habilidade desenvolvida no caminho. Então, entendemos que se é exigida a publicação para o fim do curso, é preciso também que se forneçam ferramentas para isso”, disse Camila. A primeira oferta será feita ainda em 2024.

Centro de Estudos – espaço de ensino-aprendizagem, criado pelo Instituto para contribuir com a formação de recursos humanos, dentro de uma visão de educação continuada e de valorização do capital humano. Para isso, são promovidas palestras, conferências, apresentação de teses, divulgação da produção científica, entre outras atividades.

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Farmanguinhos é recertificado na norma ISO 14.001

Aprovação foi dada pela Fundação Vanzolini após auditoria na unidade

O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) é aprovado para a recertificação da ISO 14.001/2015. O documento reconhece o Sistema de Gestão Ambiental (SGA) da instituição e o seu compromisso com a sustentabilidade, nacional e internacionalmente. Procedimento aconteceu no começo de março de 2024, quando a empresa responsável pela auditoria, Fundação Vanzolini, considerou o Instituto como apto para o selo.

Farmanguinhos já havia sido certificada com a ISO 14.001, ainda em 2015. À época, a unidade da Fiocruz foi a primeira empresa pública a obter o reconhecimento. “Nós temos uma responsabilidade com o cuidado com o meio ambiente, olhando direto para as nossas estruturas. Esse é um processo que precisa de melhoria continuada e que exige a conscientização de algumas pessoas e isso começa com o nosso corpo de trabalho”, disse o diretor da unidade, Jorge Mendonça.

Auditor da Fundação Vanzolini, Fabrício Carvalho, dá seu parecer sobre Farmanguinhos/Fiocruz.
(Foto: Viviane Oliveira/Farmanguinhos)

Auditor da Fundação Vanzolini, Fabrício Carvalho passou seis dias no Complexo Tecnológico de Medicamentos (CTM), campus produtivo de Farmanguinhos, em Jacarepaguá. No local, ele verificou os macroprocessos de trabalho, bem como a atuação e a disseminação do SGA na unidade.  “Escolhi alguns processos e aspectos para serem analisados. Dentre eles, anotei um volume muito grande de conformidades e destaquei pontos fortes e relevantes. O Instituto tem um sistema claro, objetivo, bem compatível com o tamanho da instituição”, declarou.

Apenas seis apontamentos menores foram reconhecidos durante a sua visita. “Foi necessário elaborar um plano de ação, referente a essas questões apontadas pelo auditor. Esse documento foi encaminhado e aprovado pela certificadora, que fará outra auditoria para o acompanhamento dessas medidas” informou Cristiane Maglhães, Chefe da Divisão de Meio Ambiente. A execução do plano será importante para o prosseguimento do certificado vigente até a auditoria de manutenção, que acontecerá em 2025. E, para isso, Farmanguinhos conta com o apoio dos colaboradores que compõem seu corpo de trabalho.

Equipe CSTGA de Farmanguinhos, com o diretor da unidade e o auditor da Fundação Vanzolini.
(Foto: Viviane Oliveira/Farmanguinhos)

Em agradecimento a sua equipe, a gestora do Centro de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente (CSTGA), Denise Barone, ressaltou a importância de ter profissionais comprometidos com esse valor institucional. “A área de meio ambiente está sempre buscando melhorias para os processos da unidade em relação à preservação do meio ambiente e a sustentabilidade. Então, isso é um orgulho para nós e para todos os trabalhadores da unidade, que colaboram para o atendimento aos requisitos exigidos pela norma. É uma conquista de todos”, disse. Segundo ela, a instituição conta com dois componentes importantes para multiplicar a visão ambiental, entre os cidadãos, de uma forma ampliada. São elas o aprendizado e o legado, para que gerações futuras sejam mais conscientes e tenham o desejo de cuidar do meio ambiente.

Confira o documento:

O SAC está com novo e-mail

O Serviço de Atendimento ao Cidadão (SAC) do Instituto de Tecnologia em Fármacos está com novo e-mail.

Entre em contato para dúvidas e sugestões, além da detecção e avaliação de eventos adversos aos medicamentos produzidos por Farmanguinhos/Fiocruz. Ele conta com profissionais especializados para prestar um atendimento personalizado, tanto para profissionais da saúde, quanto pacientes.

Conheça esse e outros canais:

  • E-mail: sac.far@fiocruz.br
  • Telefone: 0800 024 1692
  • WhatsApp: (21) 97201-7959

O suporte é realizado nos dias úteis, das 8h às 17h. Em caso de urgência, procure um médico.

Acordo entre Pfizer e Fiocruz tornará mais acessível tratamento de artrite reumatoide

Citrato de tofacitinibe tem alto valor agregado e terá fabricação nacional

O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) assinou acordo de transferência tecnológica para produção do medicamento citrato de tofacitinibe, clone genérico do Xeljanz®. A parceria foi firmada com a Pfizer Brasil, nesta quarta-feira (20/12), no Rio de Janeiro. O intuito é fortalecer a produção nacional e ampliar o acesso da população ao tratamento de doenças inflamatórias imunomediadas, ou seja, desencadeadas a partir de desequilíbrios do sistema imunológico, como a artrite reumatoide.

Dirigentes da Fiocruz e da Pfizer na assinatura do acordo, no Castelo da Fiocruz. (foto: Lean Morgado – Farmanguinhos/Fiocruz)

“Estamos muito satisfeitos em anunciar essa importante parceria. O acordo é parte de uma estratégia estruturante da Fiocruz pela busca contínua de ampliação do acesso à saúde pela população. Fortalecer o SUS e o Complexo Econômico e Industrial da Saúde é colocar mais medicamentos, vacinas e serviços à disposição dos brasileiros”, afirmou o vice-presidente de Produção, Inovação em Saúde da Fiocruz, Marco Krieger.

Além de ser uma parceria benéfica aos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS), esta é uma ação que vai ao encontro da Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde, instituída pelo Decreto nº 11.715, de 26/9/2023. O decreto tem entre seus objetivos expandir a produção nacional de itens prioritários para o SUS e reduzir a dependência do Brasil da importação de medicamentos, insumos e outros.

Aprovado no Brasil, o Xeljanz® é incorporado ao SUS e apresenta um mecanismo que age dentro das células, inibindo a janus quinase (JAK), uma proteína importante nos processos inflamatórios característicos de algumas doenças imunomediadas. O produto também inaugurou uma classe de medicamentos para artrite reumatoide, tornando-se o primeiro tratamento oral, não biológico, alvo-específico para a doença, do tipo DMARD (medicamentos modificadores do curso da doença).

Foto: Lean Morgado (Farmanguinhos/Fiocruz)

“Mais de 12 mil pacientes já são beneficiados por Xeljanz na rede pública de saúde do Brasil. Agora, mediante essa parceria, fortalecemos nosso compromisso de atuar para que essa inovação alcance ainda mais pessoas, transformando assim suas vidas”, comenta a presidente da Pfizer Brasil, Marta Díez. “Por meio dessa parceria também reforçamos nosso compromisso com o fortalecimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde do Brasil”, complementa Marta.

A transferência tecnológica do citrato de tofacitinibe da Pfizer, por Farmanguinhos/Fiocruz, ocorrerá em etapas. Um registro do clone da molécula do medicamento a ser fabricado, por exemplo, já foi submetido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Quando aprovado, será possível iniciar o fornecimento do genérico pelo Instituto para abastecer o SUS, conforme a demanda do Ministério da Saúde (MS).

Foto: Lean Morgado (Farmanguinhos/Fiocruz)

“Um dos trabalhos feitos em Farmanguinhos é voltado para os medicamentos de alto valor agregado. Ou seja, aqueles que são de difícil acesso à população brasileira pelo seu alto custo. Com esta parceria, conseguiremos produzir esse medicamento no nosso país, facilitando o tratamento de pacientes que sofrem com doenças tão severas”, disse o diretor do Instituto, Jorge Mendonça.   

Artrite reumatoide – Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Artrite Reumatoide de 2021, do MS, a enfermidade é mais frequente em mulheres, na faixa etária de 30 a 50 anos, com pico de incidência na quinta década de vida. O histórico familiar aumenta o risco de desenvolvimento da doença de três a cinco vezes. Entre os sintomas, estão dor e inchaço nas articulações e, caso não haja tratamento, danos importantes e irreversíveis nas articulações podem ocorrer.   

 

Por aclamação, diretor de Farmanguinhos é eleito presidente da Alfob

Jorge Mendonça foi escolhido para assumir a liderança da Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil (Alfob), no biênio 2024-2025.

A instituição, fundada em 1984, tem a missão de fortalecer o papel dos seus associados perante o Complexo Econômico Industrial da Saúde, por meio de governança colaborativa e estratégias produtivo-tecnológicas.

Os 21 Laboratórios Farmacêuticos Oficiais associados à Alfob atuam como reguladores de preços no mercado, contribuindo para a saúde pública do país.

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